杨清民带队调研山西焦化扭亏脱困工作
强生公司明确地表示看好这个药未来的潜力，并在2009年斥资15亿美元获得部分Elan的股权。
不过中邮显然不甘于屈居人下。在低利润的环境下，国内医药商业集中度趋势越来越强，中小企业已经很难长期立足
附件：《医学科技发展十二五规划》 科 技 部 卫 生 部 食品药品监管局 中医药局 教 育 部 人口计生委 中 科 院 工 程 院 自然科学基金会 总后勤部卫生部 二Ｏ一一年十月二十八日 。关于印发医学科技发展十二五规划的通知 2011-11-17 08:51 · eda 科技部印发《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006—2020年）》。国科发计〔2011〕552号 各省、自治区、直辖市、计划单列市有关部门，各有关单位： 为了贯彻落实《国家中长期科学和技术发展规划纲要（20062020年）》，指导医学科技工作发展，科学技术部、卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、教育部、国家人口和计划生育委员会、中国科学院、中国工程院、国家自然科学基金委员会、总后勤部卫生部等十个部门联合制定了《医学科技发展十二五规划》，现印发给你们，请结合本部门、本地区的实际情况贯彻落实关于印发医学科技发展十二五规划的通知 2011-11-17 08:51 · eda 科技部印发《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006—2020年）》。国科发计〔2011〕552号 各省、自治区、直辖市、计划单列市有关部门，各有关单位： 为了贯彻落实《国家中长期科学和技术发展规划纲要（20062020年）》，指导医学科技工作发展，科学技术部、卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、教育部、国家人口和计划生育委员会、中国科学院、中国工程院、国家自然科学基金委员会、总后勤部卫生部等十个部门联合制定了《医学科技发展十二五规划》，现印发给你们，请结合本部门、本地区的实际情况贯彻落实。
附件：《医学科技发展十二五规划》 科 技 部 卫 生 部 食品药品监管局 中医药局 教 育 部 人口计生委 中 科 院 工 程 院 自然科学基金会 总后勤部卫生部 二Ｏ一一年十月二十八日根据卫生部《关于〈食品添加剂使用标准〉(GB2760-2011)有关问题的复函》，国家质检总局决定从即日起，各省质量技术监督局不再受理33种产品的食品添加剂生产许可申请，其中包括对羟基苯甲酸丙酯等食品防腐剂、二氧化氯等食品用消毒剂。（四）强化安全监测预警。
会议讨论通过的《国家药品安全规划》明确了十二五时期药品安全工作的总体目标和重点任务。完善药品研制规范，促进与国际接轨。（二）健全检验检测体系。到2015年，药品生产100%符合新修订的《药品生产质量管理规范》要求，药品安全水平大幅提高，人民群众用药安全满意度显著提升。
会议指出，目前，我国已形成较为完备的药品生产供应体系，基本建立覆盖药品研制、生产、流通和使用全过程的安全监管体系，药品安全状况明显改善，药品安全保障能力明显提高。完善不良反应和药物滥用监测制度，健全药品上市后再评价制度，重点加强新药、中药注射剂、高风险药品的安全性监测和评价。
国务院总理温家宝7日主持召开国务院常务会议，讨论通过《国家药品安全规划（20112015年）》。加强人才、科技和投入支撑，促进医药产业结构调整，提高自主创新能力。但是，医药企业诚信体系不健全、监管力量和技术支撑体系薄弱等问题还比较突出，药品安全仍处于风险高发期。（七）深化改革，完善法制。
完善应急预案，保障应急药品及时有效供应。（三）强化药品和医疗器械全过程质量管理。必须坚持安全第一、科学监管的原则，落实药品安全责任，提高监管效能，确保药品质量，全面提高药品安全保障能力，降低药品安全风险。提高临床试验现场监督检查覆盖率。
规范药品流通秩序，减少流通环节。创新药品执法体制机制，强化执法监督。
深化药品行政审批制度改革，严格标准，规范程序。重点任务是： （一）提高国家标准。
加快药品管理有关法律法规制修订工作会议指出，目前，我国已形成较为完备的药品生产供应体系，基本建立覆盖药品研制、生产、流通和使用全过程的安全监管体系，药品安全状况明显改善，药品安全保障能力明显提高。完善不良反应和药物滥用监测制度，健全药品上市后再评价制度，重点加强新药、中药注射剂、高风险药品的安全性监测和评价。完善药品价格形成机制、集中采购政策和药品抽验工作机制，健全问题药品与退市药品召回处置制度。（七）深化改革，完善法制。重点任务是： （一）提高国家标准。
必须坚持安全第一、科学监管的原则，落实药品安全责任，提高监管效能，确保药品质量，全面提高药品安全保障能力，降低药品安全风险。力争化学药品、生物制品标准与国际接轨，中药标准主导国际标准制订。
到2015年，药品生产100%符合新修订的《药品生产质量管理规范》要求，药品安全水平大幅提高，人民群众用药安全满意度显著提升。开展医药企业信用等级评价，建立企业诚信档案，对严重违规、失信者实行行业禁入。
（五）提高国家基本药物生产供应能力，确保质量安全、公平可及。但是，医药企业诚信体系不健全、监管力量和技术支撑体系薄弱等问题还比较突出，药品安全仍处于风险高发期。
完善药品研制规范，促进与国际接轨。加强国家级药品检验机构建设，改善省、地（市）级机构实验室条件，加强县级机构快速检验能力建设。依法严厉打击制售假冒伪劣药品行为。加快监管信息化建设，对已批准上市药品实行统一编码管理，电子监管覆盖所有药品品种。
加快药品管理有关法律法规制修订工作。建立中药材流通追溯体系，促进常用中药材规范化生产。
（四）强化安全监测预警。完善应急预案，保障应急药品及时有效供应。
加强宣传教育，提高公众安全用药、合理用药意识。创新药品执法体制机制，强化执法监督。
（三）强化药品和医疗器械全过程质量管理。会议要求按照地方政府负总责、监管部门各负其责、企业是第一责任人的要求，落实药品安全责任，加强部门协作和联合执法。（六）建立药品安全监管长效机制。深化药品行政审批制度改革，严格标准，规范程序。
国务院总理温家宝7日主持召开国务院常务会议，讨论通过《国家药品安全规划（20112015年）》。（二）健全检验检测体系。
国务院会议通过《国家药品安全规划（2011—2015年）》 2011-12-08 15:58 · Adam 国务院总理温家宝7日主持召开国务院常务会议，讨论通过《国家药品安全规划（2011—2015年）》。会议还研究了其他事项。
会议讨论通过的《国家药品安全规划》明确了十二五时期药品安全工作的总体目标和重点任务。提高临床试验现场监督检查覆盖率。
